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感染者の血液・体液等から 医療従事者を守る / 医療関係防護服 【アイソレーションガウン】 の米国基準評価試験を開始

2020/07/21

業務案内

一般財団法人ニッセンケン品質評価センター(本部:東京都台東区蔵前、理事長:駒田展大)はこのたび、医療用物資の1つである【アイソレーションガウン】の米国基準に基づく世界的評価試験を開始しました。


世界的な新型コロナウイルス感染拡大によって、改めて医療用物資の 大切さが意識されています。『医療崩壊』というショッキングな報道がされるたびに、医療従事者が身に着ける高性能のマスクやガウン等の不足も取り上げられてきました。人々を守る医療従事者、そして、その医療従事者を守る医療用物資。

医療従事者は、感染症患者の血液や体液などが原因となる二次感染リスクに常にさらされています。そのためAAMI(米国医科器械学会)は、水・合成血液・バクテリオファージなどへの液体防御性能基準を設けています。
これは医療用防護服類のバリア性を担保するもので、医療従事者の感染防止・院内パンデミック防止に大いに役立っており、世界的に採用されている基準となっています。
WHO(世界保健機関)でも、医療用ガウン等の性能性担保について「血液、体液または血液媒介性病原体に対する耐浸透性を試験したものでなければならない」との見解を明らかにしています。


今回ニッセンケンが受注を開始した試験はAATCC 42 衝撃透過性試験とAATCC 127 静水圧試験の2種類で、バリア性能を示す「AAMI BP70」基準に採り入れられているものです。
本試験につきましては東京事業所にてお問合せ・ご依頼をお受けしています。
どうぞお気軽にご連絡ください。
なお、ご依頼の際にAATCCあるいはPB70対応試験かをお申し出いただけますと幸いです。

> ニッセンケン東京事業所 蔵前ラボ

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